Egypte : Détection précoces des maladies génétiques
Le ministère égyptien de la Santé et de la Population a annoncé l’examen de 192 000 nouveau-nés, dans le cadre de l’initiative présidentielle pour la détection précoce des maladies génétiques chez les nouveau-nés, sous le slogan « 100 millions de santé », en vue d’atteindre une génération en bonne santé exempte de toutes les causes d’handicap. Le porte-parole officiel du ministère de la Santé et de la Population, Hossam Abdel Ghaffar, a indiqué que la première phase de l’initiative vise à détecter 19 maladies génétiques chez les bébés prématurés, dans les crèches des hôpitaux du ministère de la Santé et de la Population. Pour sa part, le Dr Wael Abdel Razek, chef du secteur des soins de santé et des soins infirmiers, a expliqué que les 19 maladies qui sont détectées sont : Acidité organique – Acide isovalérique sanguin élevé – Propionate/méthylmaloney sanguin élevé – Maladie de l’urine de l’érable – Tyrosine sanguine élevée, type 1 – Galactosose sanguin élevé – Homocystéine urinaire élevée – Arginine sanguine élevée – Citrulline sanguine élevée – Déficit en transporteur d’ornithine carbamoyle – oxydation d’acides gras – déficience de l’enzyme biotinidase). Pour sa part, le Dr Hala Abdel Rahman, coordonnatrice de l’initiative de détection précoce des maladies génétiques, a indiqué que le ministère a alloué 25 centres pour le traitement des maladies génétiques chez les nouveaunés, et ces centres sont en train d’être agrandis successivement pour inclure tous les gouvernorats de la république.
Elle a expliqué que ces centres offrent un traitement gratuit et des services de suivi périodique aux enfants souffrant de maladies génétiques, pour les aider à mener une vie normale. Ces centres présentent de même des services de soutien et de conseil aux parents pour réduire les risques d’avoir des enfants atteints de maladies génétiques.
