Le ministère de la Santé et de la Population a annoncé que 32 850 bébés prématurés ont été diagnostiqués dans le cadre de l’initiative du Président de la République de détection précoce des maladies génétiques chez les nouveau-nés et des soins gratuits, sous le slogan « 100 millions de santé », depuis son lancement le 13 juillet jusqu’à nos jours, en vue de parvenir à une génération saine. Et ce parallèlement à la Journée internationale des bébés prématurés, le 17 novembre de chaque année.
Le porte-parole du ministère de la Santé et de la Population, Hossam Abdel Ghaffar, a expliqué que 19 maladies génétiques chez les bébés prématurés sont détectées dans les crèches des hôpitaux du ministère de la Santé et de la Population dans une première étape de l’initiative. Il est prévu que la deuxième étape consiste à effectuer une enquête médicale pour tous les nouveau-nés dans toutes les crèches des hôpitaux universitaires et les hôpitaux du secteur privé ainsi que les unités de santé sur l’ensemble du territoire national.
Abdel Ghaffar a ajouté que l’examen est effectué en prélevant un échantillon de sang du talon de l’enfant et en l’analysant au Centre égyptien de contrôle des maladies, « Egyptian CDC », qui dispose d’un laboratoire équipé des derniers appareils internationaux en matière de détection des maladies génétiques. Il rappelle qu’en cas d’un résultat positif de l’échantillon, l’enfant effectuera un test de confirmation de la maladie, afin de commencer à recevoir le traitement nécessaire selon les protocoles établis par le comité scientifique de l’initiative. Il est à noter que 3192 enfants ont été référés pour des examens de confirmation depuis le lancement de l’initiative. Il a souligné que les 19 maladies détectées sont (hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, anémie du haricot, mucoviscidose, hyperlipidémie héréditaire, phénylcétonurie, carence en tétrahydrobutyrine, acidité organique, taux élevé d’acide isovalérique dans le sang, taux élevé d’acide propionique/ acidémie méthylmalonique, maladie des urines de l’érable, tyrosinémie hypertensive de type 1, hypergalactosémie, élévation de l’homocystéine urinaire, élévation de l’arginine sanguine, élévation de la citrulline sanguine, déficit du transporteur de carbamoyle ornithine, oxydation des acides gras, déficit en biotinidase).
Abdel Ghaffar a en outre indiqué que 7 centres ont été alloués pour traiter les maladies génétiques des nouveau-nés, et qui sont élargis successivement pour inclure tous les gouvernorats de la République, expliquant que ces centres fournissent des soins gratuits et des services de suivi périodique pour les enfants souffrant d’une des maladies génétiques, afin de mener une vie normale.
Ces centres représentent aussi des services de soutien et de conseil aux parents pour réduire les chances d’avoir des enfants atteints des maladies génétiques.
