Une équipe de scientifiques en médecine génétique de l’Université de Californie a donné le nom de la chercheuse égyptienne, Dr Maha Zaki, professeur et chef de la génétique clinique au Centre national de recherches, à une mutation génétique rare qui affecte les fœtus, provoquant des handicaps à l’enfance. Désormais, l’on entendra parler du syndrome “Zaki”.

Selon le site “Medical Express”, une équipe de scientifiques de la faculté de médecine de l’Université de Californie à San Diego et du Rady Children’s Institute for Genetic Medicine, avec la participation de chercheurs d’Egypte, d’Inde, des États-Unis, des Emirats, et du Brésil, ont réussi à découvrir une maladie génétique – jusqu’alors inconnue – qui affecte les enfants. Ils ont également découvert un moyen possible de prévenir cette mutation génétique, en donnant des médicaments pendant la grossesse, et tout cela grâce à la chercheuse égyptienne Dr Maha Zaki, qui a découvert cette mutation pour la première fois.

Medical Express a publié les résultats de l’étude menée par des chercheurs dans le numéro du New England Journal of Medicine du 30 septembre 2021.

Il a également cité Joseph Gleason, auteur principal de l’étude et professeur de neurosciences au Rady Institute pour la médecine génétique à l’Université de Californie à San Diego. L’équipe de recherche a décidé d’appeler la mutation génétique découverte “Le syndrome de Zaki”, d’après le co-auteur, Dr Maha Zaki, chercheuse au Centre national de recherches en Egypte, en reconnaissance de son rôle dans la découverte de cette mutation génétique pour la première fois.