Le ministère égyptien de la Santé et de la Population a affirmé que les 19 maladies détectées dans le cadre de l’initiative du Président de la République pour détecter les maladies héréditaires comprennent l’hypothyroïdie congénitale, l’hyperplasie congénitale des surrénales, l’anémie du haricot, la mucoviscidose, l’hyperlipidémie héréditaire, la phénylcétonurie et le déficit en tétrahydroptérine, acidémie organique, hyperémie de l’acide isovalérique, hyperémie de l’acide propionique/acide méthylmalonique, maladie de l’urine de l’érable, hyperémie de la tyrosinémie – type I, hypergalactosémie, hyperhomocystéinémie, hyperarginine dans le sang, élévation de la citrulline dans le sang, carence en carbamoyl transporteur d’ornithine , oxydation des acides gras, déficit en biotinidase). Le ministère a ajouté que l’examen est effectué en prélevant un échantillon de sang du talon de l’enfant, dans les 72 premières heures de la naissance, et en l’analysant dans les laboratoires du Centre égyptien de contrôle et de prévention des maladies “Egyptian CDC ». Ce centre est équipé des derniers appareils internationaux dans le domaine de la détection des maladies génétiques. Et d’expliquer que dans le cas où l’échantillon est positif, l’enfant sera référé pour un test de confirmation de la maladie, afin de commencer à recevoir le traitement nécessaire «gratuitement» selon les protocoles établis par le comité scientifique de l’initiative.