Par: Alia Abou El-Ezz

Un traitement révolutionnaire contre la drépanocytose et la β-thalassémie, Casgevy, vient d’être approuvé par l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au Royaume-Uni. Ce médicament innovant, le premier à utiliser la technologie CRISPR, ouvre une nouvelle ère dans le traitement de ces maladies génétiques. Avec des résultats prometteurs dans les essais cliniques et une approche unique de modification génétique, Casgevy représente un espoir considérable pour améliorer la qualité de vie des patients.

Un nouveau traitement contre la drépanocytose et la β-thalassémie a récemment été approuvé par l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni pour les patients de 12 ans et plus. Cette autorisation est le résultat d’une évaluation approfondie de la sécurité, de la qualité et de l’efficacité du traitement.

Casgevy est le premier médicament à utiliser l’outil d’édition génétique Crispr, récompensé par un prix Nobel en 2020. Il représente une révolution dans la prise en charge de ces maladies génétiques. La drépanocytose et la β-thalassémie sont causées par des erreurs génétiques dans la production de l’hémoglobine. Ces maladies sont particulièrement répandues chez les individus d’origine africaine, caribéenne, méditerranéenne, sud-asiatique, sud-est asiatique et moyen-orientale. La drépanocytose se manifeste par des crises de douleur intense, des infections graves et une anémie, tandis que la β-thalassémie entraîne une anémie sévère nécessitant des transfusions régulières.

Casgevy agit en modifiant le gène défectueux dans les cellules souches de la moelle osseuse du patient. Celles-ci sont prélevées, génétiquement modifiées, puis réinjectées dans le patient. Jusqu’à présent, la greffe de moelle osseuse était la seule solution pour ces patients, malgré son risque de rejet. Durant les essais, Casgevy a démontré sa capacité à restaurer la production d’hémoglobine normale et saine.